1. تنظيم القواعد والإجراءات لتسجيل الأجهزة والمنتجات الطبية والآليات الملائمة لطبيعة المهمات المتعلقة بذلك.
  2. تنظيم القواعد والإجراءات لترخيص منشآت الأجهزة والمنتجات الطبية.
  3. تنظيم قواعد وإجراءات الإذن بتسويق الأجهزة والمنتجات الطبية المعدة للتسويق والاستخدام داخل المملكة.
  4. تنظيم القواعد والإجراءات للرقابة الأجهزة والمنتجات الطبية بالمملكة.
  5. تأكيد السلامة والجودة والفاعلية:
    • للأجهزة والمستلزمات الطبية والمواد المخبرية وأدائها للغرض الذي صنعت من اجله.
    • للنظارات الطبية والعدسات اللاصقة ومحاليلها.
    • للمنتجات الالكترونية وضمان عدم تأثيرها على صحة الإنسان.
  6. تأكيد دقة معايرة الأجهزة الطبية والتشخيصية وسلامتها.
  7. إنشاء قواعد بيانات شاملة لمصنعي الأجهزة والمنتجات الطبية ومورديها.
  8. إنشاء المختبرات اللازمة ومواقع اختبار الأجهزة والمنتجات الطبية على الطبيعة.
  9. متابعة الأجهزة والمستلزمات الطبية والمواد المخبرية والنظارات الطبية والعدسات اللاصقة ومحاليلها أثناء تسويقها لضمان تخزينها وفقا لاشتراطات الهيئة.
  10. تعقب الأجهزة والمستلزمات الطبية والمواد المخبرية بعد تسويقها وأثناء استخدامها لضمان سلامة أدائها.
  11. تأكيد قيام موردي الأجهزة والمستلزمات الطبية وموزعيها بمهامهم وفقا لاشتراطات الهيئة.