| استرجاع وتحليل الاجهزة المزروعة جراحيا –الجزء1: الاسترجاع وطرق التعامل |
Retrieval and analysis of surgical implants -- Part 1: Retrieval and handling |
SFDA.MD/ ISO 12891-1: 2018 |
| استرجاع وتحليل الاجهزة المزروعة جراحيا -الجزء2: تحليل الأجهزة المسترجعة المزروعة جراحيا |
Retrieval and analysis of surgical implants -- Part 2: Analysis of retrieved surgical implants |
SFDA.MD/ ISO 12891-2: 2018 |
| الأجهزة المزروعة جراحياً – تآكل مفصل الركبة التعويضي الكلي -- الجزء 2: طرق القياس |
Implants for surgery -- Wear of total knee-joint prostheses -- Part 2: Methods of measurement |
SFDA.MD/ ISO 14243-2: 2018 |
| أجهزة التخدير والتنفس – أنابيب القصبة الهوائية وموصلاتها |
Anaesthetic and respiratory equipment -- Tracheal tubes and connectors |
SFDA.MD/ ISO 5361:2018 |
| الوحدات الطرفية لأنظمة شبكة الغازات الطبية -الجزء1:الوحدات الطرفية المستخدمة مع الغازات الطبية المضغوطة و المفرغة |
Terminal units for medical gas pipeline systems -- Part 1: Terminal units for use with compressed medical gases and vacuum |
SFDA.MD/ ISO 9170-1:2018 |
| خالط الغازات للاستخدام الطبي – خالط الغازات المستقل |
Gas mixers for medical use -- Stand-alone gas mixers |
SFDA.MD/ ISO 11195:2018 |
| المبخرات التخديرية – أنظمة التعبئة للغازات المحددة |
Anaesthetic vaporizers -- Agent-specific filling systems |
SFDA.MD/ ISO 5360:2018 |
| تقييم التوافق الحيوي لمسارات غازات التنفس في تطبيقات الرعاية الصحية -الجزء 4: اختبارات للمرشحات في المكثفات |
Biocompatibility evaluation of breathing gas pathways in healthcare applications -- Part 4: Tests for leachables in condensate |
SFDA.MD/ ISO 18562-4:2018 |
| أنابيب القصبة الهوائية المصممة لعمليات جراحة الليزر-متطلبات التوسيم والمعلومات المرفقة |
Tracheal tubes designed for laser surgery -Requirements for marking and accompanying information |
SFDA.MD/ ISO 14408:2018 |
| الأجهزة الكهربائية الطبية-الجزء 2-22: المتطلبات الخاصة للسلامة والأداء الأساسيين لأجهزة الليزر التشخيصية والعلاجية والتجميلية والجراحية |
Medical electrical equipment–Part 2-22: Particular requirements for basic safety and essential performance of surgical, cosmetic, therapeutic and diagnostic laser equipment |
SFDA.MD/ IEC 60601-2-22:2018 |
