الأجهزة والمستلزمات الطبية والكواشف المخبرية الطبية لغرض التعليم أو الأبحاث غير السريرية 
تستثنى من الحصول على الإذن بالتسويق

1. العينات الدولية لاختبارات الجودة والكفاءة تستثنى من الإذن بالتسويق
2. منشآت الأجهزة والمستلزمات الطبية ومقدمي الرعاية الصحية والمختبرات الطبية المستوردة للعينات الدولية لاختبارات الجودة والكفاءة  تستثنى من الحصول على رخصة منشأة للاستيراد

تستثنى الأجهزة والمنتجات الطبية المستوردة بغرض الدراسات السريرية من الحصول على الإذن بالتسويق
(لا بد من الحصول على اذن استيراد وفقا للدليل)

 تستثنى الأجهزة المخبرية والتشخيصية المستوردة بغرض تقييم الأداء من الحصول على الإذن بالتسويق
(لا بد من الحصول على اذن استيراد وفقا للدليل)

تستثنى المنتجات الحيوية العلاجية غير المعدلة وراثياً من الحصول على الإذن بالتسويق 
(لا بد من الحصول على اذن استيراد وفقا للدليل)

تستثنى الكواشف غير الطبية من الحصول على الإذن بالتسويق

تستثنى المواد المشعة المستخدمة في التطبيقات الطبية وغير المصنفة كجهاز/منتج طبي من الحصول على الإذن بالتسويق
(يتم تقييم الملف الفني للمادة المشعه و إعطاء التوصيات)

يستثنى مقدمي الرعاية الصحية والناقلين من متطلب نسخة من رخصة منشأة أجهزة ومستلزمات طبية للاستيراد أوالتوزيع (MDEL) عند استيراد أو تصدير المواد المشعة المستخدمة في التطبيقات الطبية

يستثنى مقدمي الرعاية الصحية  من متطلب نسخة من رخصة منشأة أجهزة ومستلزمات طبية للاستيراد أوالتوزيع (MDEL) عند استيراد وإعادة تصدير مواد التصوير الطبي.

يستثنى مقدمو خدمة الاستشارات الفنية الإشعاعية من متطلب نسخة من برنامج الحماية والسلامة الإشعاعية عند التقدم على ترخيص مقدمي خدمات توكيد الجودة والقياسات الإشعاعية للمنشآت الصحية