تجاوز إلى المحتوى الرئيسي

الانتهاء من دراسة سريرية حديثة على المرضى كبار السن المصابين بارتفاع ضغط الدم

2007-08-13

تم الانتهاء من دراسة عالمية تدرس فائدة إعطاء الأدوية المخفضة لضغط الدم للمرضى الذين تزيد أعمارهم عن ال80 عاماً بعدما أظهرت الدراسات و الأبحاث انخفاض معدل الوفيات لهذه الفئة من المرضى.
هذه الدراسة و التي اشتملت على 3,845 مريض هي الأكبر في تاريخ الدراسات السريرة التي اهتمت بتأثير الأدوية المخفضة لضغط الدم لهذه الفئة من المرضى الذين تزيد أعمارهم عن ال80 عاماً والذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم (HYVET).
النتائج الأولية لهذه الدراسة و التي كانت بالاشتراك مع عدد من العلماء و المختصين في كلية إمبريال , اقترحت بأن الأدوية المخفضة لضغط الدم تقلل نسبة الجلطات و الوفيات لمن هم فوق ال80 عاماً.
وقد اظهرات عدد من الدراسات التي أُجريت من قبل نفس النتائج فيما يخص الأدوية المخفضة للضغط لمن هم تحت ال80 عاماً بأن قللت نسبة الوفيات و المخاطر القلبية, ومع ذلك فإن بعض التجارب و الدراسات البسيطة من قبل أظهرت على رغم من أن الأدوية المخفضة لضغط الدم قللت من نسبة الوفيات لمن هم فوق ال80 عاماً فإنها لم تقلل أو تزيد من نسبة الوفيات.
هذا وقد تم اختيار المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم بشكل عشوائي في العام 2001 من أنحاء مختلفة من العالم لإجراء دراسة سريرة تشترط عدم معرفة الطرفين بالدواء الخالي من المادة الفعالة للعلاج و الدواء الحاوي عليها وهو مدر للبول ذو جرعة منخفضة (Indapamide 1,5mg) طويل المفعول بالإضافة إلى مثبطات إنزيم الأنجيوتنسن.
و صرح البروفيسور كريس بولبت و هو المسئول عن الدراسات السريرة لكبار السن الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم (HYVET) في كلية إمبريال قائلاً : ( لم يكن واضحاً قبل إجراء الدراسة ما إذا كان المرضى الذين تزيد أعمارهم عن ال80 عاماً قد يستفيدون بشكل كبير من الأدوية المخفضة لضغط الدم كنظرائهم الأصغر سناً , لذا فنتائج هذه الدراسة إيجابية و مفرحة لهذه الفئة خصوصاً إذا ما علمنا بأنها تقلل نسبة الجلطات ونسبة الوفيات أيضاً ).
وافقت منظمة الدراسات السريرة لكبار السن الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم (HYVET) على مقترح و توصية لجنة المراقبة و السلامة في الثاني عشر من شهر يوليو للعام 2007 بأن يتم إيقاف هذه الدراسات.
و لن يتم إصدار أو توفير أرقام صريحة و حاسمة بخصوص الدراسة حتى يتم جمع البيانات بشكل كامل , بعدها سيتم إعلان النتائج علنياً.
أما فيما يخص المرضى الذين أجريت عليهم دراسة (HYVET) فسيقومون في الأشهر القليلة القادمة بزيارة أخيرة و تخييرهم عندها بتغير النهج العلاجي الذين هم علية لعقار (Indapamide 1,5mg) طويل المفعول, كما يجب على المرضى حتى ذلك الوقت الاستمرار على النهج الموضوع لهم من قبل حتى زيارة الطبيب المشرف عليهم أثناء الدراسة السريرية.


المصدر : Imperial College London, Faculty of Medicine