أبلغت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الموازية في سلطتها للهيئة العامة للغذاء والدواء العاملين في الرعاية الصحية، بأنها قدمت وجهة نظرها المتعلقة ببيانات الدراسة التي نشرت في المجلة الأمريكية للطب النفسي American Journal of Psychiatry  والتي تتعلق بالمخاطر المحتملة للأدوية المنشطة المستخدمة لعلاج الأطفال المصابين باضطراب تشتت الانتباه وفرط النشاط Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) .

وقامت هذه الدراسة بالمقارنة بين استخدام الأدوية المنشطة لـ 564 طفل صحيح البنية من جميع أنحاء الولايات المتحدة الأمريكية والذين توفوا فجأة، وبين564 طفل ماتوا في حوادث سير.

وقد استنتج القائمون على الدراسة أنه قد يكون هناك علاقة بين استخدام الأدوية المنشطة والوفاة المفاجئة لدى الأطفال الأصحاء. ونظرا لمحدودية هذه الدراسة المنهجية، فإن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA غير قادرة على الاستنتاج بأن هذه البيانات يمكن أن تؤثر على مجمل ملف المخاطر والمنافع الخاص بالأدوية المنشطة المستخدمة لعلاج اضطراب تشتت الانتباه وفرط النشاط عند الأطفال.

وتعتقد الإدارة بأنه لا ينبغي استخدام هذه الدراسة كمبرر كي يقوم الأهل بإيقاف إعطاء الأدوية المنشطة لأولادهم. يجب على الأهالي مناقشة مخاوفهم المتعلقة باستخدام هذه الأدوية مع الأطباء المعالجين. كما يجب عند ظهور أي عرض من الأعراض القلبية الوعائية (مثل ألم في الصدر، أو ضيق في التنفس، أو إغماء) على أي طفل تتم معالجته بالأدوية المنشطة أن يُفحص من قبل الطبيب على الفور.

إبلاغ الهيئة العامة للغذاء والدواء عن الأعراض الجانبية للأدوية:
و تحث الهيئة العامة للغذاء والدواء كل من العامة ومختصي الرعاية الصحية على إبلاغ المركز الوطني للتيقظ الدوائي عن أي أعراض جانبية عن طريق الموقع الإلكتروني للمركز التالي: