نتائج البحث

تحتوي على الكلمات

فقط من النوع

(SG-1802-03-H) Urgent FSN of LIFEPAK 20e Defibrillator Manufactured by Physio-Control التقارير الأسبوعية للمركز الوطني لبلاغات الأجهزة والمنتجات الطبية

(SG-1803-09-H) Urgent Device Correction of Hemodialysis Ultrafilter U9000 Manufactured by Baxter التقارير الأسبوعية للمركز الوطني لبلاغات الأجهزة والمنتجات الطبية

A Phase 3, Randomized, Open-label Study to Evaluate the Efficacy and Safety of sac-TMT (Sacituzumab Tirumotecan, MK-2870) Followed by Carboplatin/Paclitaxel vs Chemotherapy, Both in Combination with Pembrolizumab as Neoadjuvant Therapy for High-Risk, Early-Stage, Triple-Negative Breast Cancer or Hormone Receptor-low Positive/Human Epidermal Growth Factor Receptor-2 Negative Breast Cancer. قائمة الدراسات السريرية المسجلة على الادوية

Alogliptin Benzoate as free base (Alogliptin Benzoate 34mg)/ Pioglitazone Hydrochloride as free base (Pioglitazone Hydrochloride 16-53mg) قائمة الأدوية تحت التسجيل / قائمة الأدوية المعروضة على لجنة التسجيل

سحب تشغيلات لمستحضر Sodium Chloride 0.9% Infusion, 500 ml من إنتاج شركة Pharmaceutical Solution Industries (PSI) السحب و الإستدعاءات

COPPER,MANGANESE,CYANOCOBALAMIN,THIAMINE,RIBOFLAVIN (VITAMIN B2),PYRIDOXINE (VITAMIN B6),ZINC OXIDE,PANTOTHENIC ACID,FERROUS FUMARATE,SELENIUM SULFIDE,CHROMIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE,POTASSIUM CHLORIDE,SODIUM MOLYBDATE,ASCORBIC ACID,BIOTIN,IODINE,PHOSPHORUS,CALCIUM PHOSPHATE,FOLIC ACID,COLECALCIFEROL (VITAMIN D3),LUTEIN,BETA CAROTENE,VITAMIN K1,NICOTINAMIDE المستودعات المرجعية

"CLCZ696B2401-TRANSITION (A multicenter, randomized, open label, parallel group studycomparing pre-discharge and posT-discharge tReatmentinitiation with LCZ696 in heArt failure patieNtS withreduced ejectIon-fracTion hospItalized for an acutedecOmpensation eveNt (ADHF)" قائمة الدراسات السريرية المسجلة على الادوية

"A PHASE 2/3, MULTICENTER, MULTINATIONAL,OPEN-LABEL STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY ANDSAFETY OF ALXN1101 IN NEONATES WITH MOLYBDENUMCOFACTOR DEFICIENCY (MOCD) TYPE A" قائمة الدراسات السريرية المسجلة على الادوية

Randomized, two-way, two- period, single oral dose, open- label, crossover, bioequivalence study to compare Diclofenac Potassium powder for oral solution (50 mg diclofenac potassium) manufactured by Riyadh Pharma versus Catafast® powder for oral solution (50 mg diclofenac potassium) manufactured by Mipharm S.p.A., in healthy subjects under fasting condition. قائمة الدراسات السريرية المسجلة على الادوية

"A PHASE 2/3, MULTICENTER, MULTINATIONAL, OPEN-LABEL STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF ALXN1101 IN NEONATES WITH MOLYBDENUM COFACTOR DEFICIENCY (MOCD) TYPE A" قائمة الدراسات السريرية المسجلة على الادوية