نتائج البحث

تحتوي على الكلمات

فقط من النوع

Phase 3, open label, single arm study to evaluate efficacy and safety of FIX gene transfer with PF-06838435 (rAAV-Spark100-hFIX-Padua) in adult male participants with moderately severe to severe hemophilia B (FIX:C<2%) (BeneGene-2) قائمة الدراسات السريرية المسجلة على الادوية

A Phase 3, single-arm, multicenter, multinational, open label,one-way crossover study to investigate the efficacy and safety of fitusiran prophylaxis in male participants aged ≥ 12 years with severe hemophilia A or B, with or without inhibitory antibodies to factor VIII or IX قائمة الدراسات السريرية المسجلة على الادوية

A Phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, 3-arm, multinational, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of amlitelimab by subcutaneous injection in participants aged 18 years and older with moderate-to-severe atopic dermatitis (AD) who are on background topical corticosteroids and have had an inadequate response to prior biologic therapy or oral Janus Kinase (JAK) inhibitor treatment قائمة الدراسات السريرية المسجلة على الادوية

Lactoferrin/ Fructoligosaccharides قائمة الأدوية تحت التسجيل / قائمة الأدوية المعروضة على لجنة التسجيل

MOROCTOCOG ALFA (RECOMBINANT HUMAN COAGULATION FACTOR VIII) قائمة الأدوية تحت التسجيل / قائمة الأدوية المعروضة على لجنة التسجيل

MOROCTOCOG ALFA (RECOMBINANT HUMAN COAGULATION FACTOR VIII) قائمة الأدوية تحت التسجيل / قائمة الأدوية المعروضة على لجنة التسجيل

MOROCTOCOG ALFA (RECOMBINANT HUMAN COAGULATION FACTOR VIII) قائمة الأدوية تحت التسجيل / قائمة الأدوية المعروضة على لجنة التسجيل

MOROCTOCOG ALFA (RECOMBINANT HUMAN COAGULATION FACTOR VIII) قائمة الأدوية تحت التسجيل / قائمة الأدوية المعروضة على لجنة التسجيل

MOROCTOCOG ALFA (RECOMBINANT HUMAN COAGULATION FACTOR VIII) قائمة الأدوية تحت التسجيل / قائمة الأدوية المعروضة على لجنة التسجيل

الهيئة العامة للغذاء والدواء تلغي تسجيل مستحضر الريتودرين (ritodrine Yutopar® ) التحذيرات