إدراج المنتج يكون مرة واحدة، وصلاحية هذا الإدراج 5 سنوات.
السؤال
ما هو الوقت المتوقع لإتمام مراجعة طلب ادراج منتج/مصنع خارجي؟
الجواب
تستغرق الهيئة 15 يوم عمل من تاريخ تقديمه لمراجعه الطلب
السؤال
هل المنتجات تدرج على حسب المنتج في حال اختلفت الألوان ام يدرج كل منتج لوحده ؟
الجواب
تدرج المنتجات المختلفة الالوان كل على حده او تجمع طلبات المنتجات التي تختلف فقط في اللون في طلب ادراج منتج منفرد متنوع
السؤال
في حال استيراد منتج من بلد و مصدر المنتج من بلد اخر هل يسجل المنتج من نفس بلد الصنع ام المستورد منه ؟
الجواب
يتم ادراج المنتج في النظام ويتم ادخال بلد الصنع في الطلب على ان يكون هناك وثيقة توضح علاقة الموزع الذي يتم الاستيراد منه بالمصنع.
السؤال
متى يتم إضافة السجل الفرعي في التسجيل في نظام ؟
الجواب
يتم أضافة السجل التجاري الفرعي في النظام في اخر خانة اثناء التسجيل ويرفق من ضمن المستندات
السؤال
ماهي خطوات تغيير مسؤول مستودع ؟
الجواب
عن طريق تعديل معلومات منشأه في النظام وبعد التعديل مراسلة تراخيص المنشآت من اجل الاعتماد
السؤال
هل يمكن القيام بأجراء الاستيراد في حال ان المستودع تحت الاجراء ولم يحصل على الترخيص النهائي بعد ؟
الجواب
نعم يمكن القيام بأجراء الاستيراد وأيضا يمكن الحصول على ترخيص مزاولة نشاط في حال لم يحصل على الترخيص النهائي بعد مراسلة الزملاء في قسم التراخيص .
السؤال
كيف يمكن الحصول على الموافقة المبدئية بدون ترخيص منشأه ؟
الجواب
لا يمكن الحصول على الموافقة البمدئية الا عن طريق تراخيص المنشآت
السؤال
ماهي المواصفات الخاصة بعبوات الأدوية ؟
الجواب
المواصفات الخليجية
السؤال
كم اجراء الموافقة على الأدوية البشرية من اجل الاستيراد ورسومها ؟
الجواب
اجراء الموافقة على الادوية البشرية سنه , تحدد الرسوم على حسب نوع الدواء
