أعلنت إدارة الدواء والغذاء الأمريكية والمماثلة في سلطتها للهيئة العامة للغذاء والدواء بالسعودية عن معلومات تتعلق بمأمونية استخدام حقن المحاليل الوريدية (محلول كلوريد الصوديوم NaCl ).

حيث أصدرت شركة بي. براون الطبية استدعاءً لمنتجها من حقن المحاليل الوريدية (محلول كلوريد الصوديومNaCl ) والمنتهية أرقام تشغيلاتها برمز SFR، نظراً لتزايد شكوى العملاء من وجود بعض الشوائب والترسبات في المحلول.

بتاريخ 22 سبتمبر 2007, أعلنت إدارة الدواء والغذاء الأمريكية والمماثلة في سلطتها للهيئة العامة للغذاء والدواء بالسعودية عن سحب تشغيلة معينة من مستحضر مياه بيبي بلس قريب Baby's Bliss Gripe water المعروفة محليا بماء غريب من السوق الأمريكي, التشغيلة التي تم سحبها هي ماء غريب بنكهة التفاح برقم V26952 والمنتهية صلاحيتها بشهر أكتوبر 2008, وذلك بسبب وجود تلوث بفطر كريبتوسبوريدوم Cryptosporidium .

ابلغت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية US FDA المماثلة في عملها للهيئة العامة للغذاء والدواء SFDA, في الثامن والعشرون من سبتمبر لعام ٢٠٠٧ م، الممارسين الصحيين والمستهلكين في الولايات المتحدة عزمها إتخاذ إجراءات ضد الشركات المسوقة لأدوية وصفية غير مرخصة تحتوي على مادة هيدروكودون Hydrocodone .

أصدرت صحة كندا Health Canada المماثلة في عملهما للهيئة العامة للغذاء والدواء SFDA ,بتاريخ الرابع من أكتوبر لعام ٢٠٠٧ م، إعلانا مفاده أنها أوقفت بيع مستحضر بريكسيج Prexige والذي يستخدم كمضاد للالتهابات من النوع cox-2 وأنها ستقوم بإلغاء ترخيص تسويق هذا المستحضر في السوق الكندية وذلك لعلاقة المستحضر في حصول آثار جانبية خطيرة على الكبد.

أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية US FDA المماثلة في عملها للهيئة العامة للغذاء والدواء SFDA ,في السادس عشر من أكتوبر لعام ٢٠٠٧ م رسالة موجهة للممارسين الصحيين في الولايات المتحدة لإبلاغهم بأنها استلمت 30 تقرير عن التهاب البنكرياس الحاد لدى المرضى الذين استخدموا دواء اكسيناتايد Exenatide والمسوق باسم بييتا Byetta وذ لك أثناء مرحلة ما بعد التسويق لهذا الدواء .

أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية, المماثلة في عملها للهيئة العامة للغذاء والدواء بالسعودية, بتاريخ التاسع والعشرون من أكتوبر لعام ٢٠٠٧ م، إعلاناً بخصوص ازدياد احتمالية الاجهاض و حدوث تشوهات خلقية للجنين جراء استعمال دواء مايكوفينوليت موفتيل ( Mycophenolate Mofetil ) والمعروف تجارياً بـ سل سيبت ( CellCept ).

قامت منظمة الأدوية الأوروبية المماثلة في عملها للهيئة العامة للغذاء والدواء بالمملكة في السادس عشر من نوفمبر، ٢٠٠٧ بالإعلان عن إضافة تحذيرات جديدة في المعلومات الخاصة بوصف دواء سترونتيوم والمسوق باسم بروتيلوس ( Protelos ) لتشمل خطورة حدوث تفاعلات تحسسيه للدواء.

تم مراجعة عدد من التجارب الإكلينيكية والمعنية بدراسة تأثير المغانسيوم على مرض اعتلال نبض القلب المفاجئ من خلال قواعد البيانات التالية Medline في الفترة مابين 1966 إلى 2006 و EMBASE للفترة مابين 1990 إلى 2006.

أبلغت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والمماثلة في عملها للهيئة العامة للغذاء والدواء بالمملكة العاملون بالمجال الصحي في الثاني عشر من ديسمبر ٢٠٠٧ بأن التفاعلات الجلدية الخطيرة أو المميتة (متلازمة ستيفن جونسن Stevens Johnson syndrome أو الضمور الجلدي السام Toxic epidermal necrolysis ) والتي تظهر نتيجة لاستخدام دواء كاربامازيبين Carbamazepine

في السابع من يناير 2008 قامت إدارة الدواء والغذاء الأمريكية والمماثلة في سلطتها للهيئة العامة للغذاء والدواء بالسعودية بإصدار تحذير حول احتمالية الإصابة الشديدة وأحيانا بضعف في العظام والمفاصل و/أو الم في العضلات لدى المرضى الذين يستخدمون أدوية من مجموعة البسفوسفونات. حيث تستعمل هذه الأدوية على نطاق واسع لمعالجة هشاشة العظام عند النساء في مرحلة ما بعد انقطاع الطمث (سن اليأس).