باشرت شركة جينيتك Genentech مراحل السحب التدريجي لدواء الصدفية رابتيفا Raptiva (إيفاليزوماب efalizumab ) من السوق. وتقوم الشركة بسحب هذا الدواء لأن تناوله يحمل خطر الإصابة بـ Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML)

أبلغت إدارة الغداء والدواء الأمريكية المختصين في الرعاية الصحية بتحديث التحذير السابق المتعلق بالتداخل الدوائي بين دواء سيفترايكسون (ceftriaxone) مع الكالسيوم أو المنتجات والمحاليل المحتوية على عنصر الكالسيوم . وذلك بناء على تقرير سابق يفيد بوجود حالات قاتلة لحديثي الولادة .

طالبت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية المماثلة في سلطتها للهيئة العامة للغذاء والدواء بالمملكة العربية السعودية مصنعي الأدوية التي تساعد على وقف التدخين ( Varenicline & Bupropion ) بإضافة تحذير بارز على النشرة الداخلية وعبوة الدواء و تطوير دليل إرشادي يسلط الضوء على احتمال ظهور أعراض نفسية وعصبية خطيرة على المرضى المستخدمين لهذه الأدوية .

حذرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الموازية في سلطاتها للهيئة العامة للغذاء والدواء السعودية كلا من المختصين في الرعاية الصحية ومرضاهم وذلك بتقديم معلومات جديدة بشأن سلامة المنتجات التي تحتوي على الستيرويدات أو شبيهاتها لبناء الجسم وزيادة قوة العضلات، والتي تباع عن طريق الانترنت ومتاجر التجزئة. هذه المنتجات تسوق لتشجيع الرياضيين على تحسين الأداء الرياضي وللمساعدة في التخفيف من إجهاد التدريب، والتعافي من الإصابات الرياضية.

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA بأنها أصدرت رسائل تحذير إلى ثمان شركات تقوم بتسويق غير قانوني لمستحضرات موضعية تباع بدون وصفة طبية (لاوصفية) وتحتوي على مادة الإيبوبرفين Ibuprofen المسكنة للألم .

ضمن برنامج قطاع الدواء في الهيئة العامة للغذاء والدواء لمتابعة وتحليل المستحضرات والخلطات العشبية, وبناءا على ما توفر لدى القطاع عن وجود مستحضر باسم جلوكولايف ( Gluco Life ) مصدره كندا في السوق المحلي تم إخضاع المستحضر للتحليل المخبري حيث يحمل ادعاء طبي لعلاج داء السكري.

إشارة إلى المعلومات الواردة للهيئة العامة للغذاء والدواء عن قيام شركة ماكنيل للمنتجات الطبية بسحب بعض تشغيلات مستحضرات تيلينول ( Tylenol )، والمنتج من قبل شركة "جونسون أن جونسون" الأمريكية من أسواق الإمارات العربية المتحدة والولايات المتحدة الأمريكية.

أعلنت الهيئة العامة للغذاء والدواء عن إلغاء تسجيل مستحضر ( Sibutramine ) ، حيث أشار تقرير صادر من قبل وكالة الأدوية الأوروبية ( (EMEA بتعليق ترخيص مستحضر ( (Sibutramine وذلك استناداً إلي الدراسة التي أجريت على المستحضر وتبين منها أن المستحضر يمثل خطراً على الصحة وأن الأعراض الجانبية الخطيرة التي تظهر مع استخدام المستحضر والمتمثلة في ارتفاع احتمالية الإصابة بأمراض القلب والشرايين لا تتناسب مع الفائدة المرجوة .

  نشرت وكالة الأدوية الأوربية تحذير عام عن إمكانية وجود تعارض دوائي بين الكلوبيدوجريل (بلافكس) clopidogrel (plavix) مع مثبطات مضخات البروتونات Proton-Pump inhibitors(PPIs ) حيث أوصت الوكالة بعدم استخدام جميع المنتجات التي تحتوي على دواء الكلوبيدوجريل مع أدوية مثبطات مضخات البروتونات إلا في حال الضرورة القصوى.