20
Octoberآلية ومتطلبات التفتيش على مصانع الأجهزة والمستلزمات الطبية
المقر الرئيسي (قاعة التدريب) - عن بعد
أهم المحاور :
- متطلبات نظام إدارة الجودة لمصانع الأجهزة الطبية وفقاً للمواصفة القياسية (ISO 13485 :2016).
- آلية ومتطلبات التفتيش على مصانع الأجهزة والمستلزمات الطبية.
- المتطلبات الفنية للمدير الفني ومدير الجودة.
الجمهور المستهدف:
- ممثلو المصانع المحلية للأجهزة والمستلزمات الطبية
| من |
 20-10-2025
 9:00:00 ص
|
| حتى |
20-10-2025
2:00:00 م
|
| نوع الورشة |
عامة
|
| لغة العرض |
العربية
|
انتهى وقت ورشة العمل
