أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إشعارا بإبلاغ مقدمي الرعاية الصحية والمستهلكين عن 28 تقرير بعد تسويق الدواء عن حالات انسداد أو التواء مجرى الأمعاء قد تكون مهددة للحياة بعد تعاطي لقاح Rotavirus الفموي الحي(Rota Teq ).

أعلنت شركة ميرك و إدارة الدواء والغذاء الأمريكية والمماثلة في سلطتها للهيئة العامة للغذاء والدواء بالسعودية في الرابع عشر من ديسمبر 2007،  إعلانا مفاده سحب تطوعي لإحدى عشرة تشغيلة من لقاح PedvaxHIB و تشغيلتين من لقاح COMVAX والتي تصنعها شركة ميرك هذا السحب التطوعي جاء نتيجة لعدم تمكن الشركة الصانعة من التأكد من تعقيم هذه التشغيلات بشكل كافي.

انطلاقاً من دور الهيئة العامة للغذاء والدواء بمتابعة مأمونية الأدوية المسجلة وإشارة إلى تقرير المنظمة الأوربية للأدوية البشرية عن تقييم خطر الإصابة بالتليف العام الناشئ من الكلى

(Nephrogenic systemic fibrosis) واستخدام المستحضرات التي تحتوي على القادولينيوم (Gadolinium). وتقسيمها بناء على ذلك إلى ثلاثة أقسام:

قامت الهيئة العامة للغذاء والدواء بتحديث النشرة الداخلية للمستحضرات التي تحتوي على اورليستات Orlistatوالمسوقة في المملكة العربية السعودية بالاسم التجاري زينيكال (Xenical®) لتشمل احتمالية حدوث أعراض جانبية خطيرة على الكبد لدى المرضى الذين يستخدمون هذا المستحضر. حيث جاءت هذه التحديثات على خلفية رصد عدد من حالات الأعراض الجانبية على الكبد عالمياً.
نصائح للمرضى وأفراد المجتمع:
• يجب على المرضى أن يكونوا على دراية بوجود تقارير عن أعراض جانبية على الكبد لدى المرضى الذين يستخدمون مستحضر اورليستات Orlistat والمسوق بالاسم التجاري زينيكال Xenical®.