| مشي باستخدام كلتا اليدين – المتطلبات وطرق الاختبار - الجزء 3: طاولات المشي |
Walking aids manipulated by both arms -- Requirements and test methods -- Part 3: Walking tables |
SFDA.MD/ ISO 11199-3:2018 |
| وسائل المساعدة على المشي باستخدام كلتا اليدين – المتطلبات وطرق الاختبار - الجزء 2: المشايات ذات العجلات |
Walking aids manipulated by both arms -- Requirements and test methods -- Part 2: Rollators |
SFDA.MD/ ISO 11199-2:2018 |
| المنتجات المساعدة على النظافة الشخصية والداعمة للمستخدمين – المتطلبات وطرق الاختبار |
Assistive products for personal hygiene that support users -- Requirements and test methods |
SFDA.MD/ ISO 17966:2018 |
| الأجهزة الطبية - المبادئ الأساسية المعترف بها للسلامة والأداء للأجهزة الطبية —الجزء 2: المبادئ الأساسية العامة والمبادئ الإضافية المحددة لكافة الأجهزة المخبرية والتشخصية وإرشادات اختيار المواصفات القياسية |
Medical devices -- Recognized essential principles of safety and performance of medical devices -- Part 2: General essential principles and additional specific essential principles for all IVD medical devices and guidance on the selection of standards |
SFDA.MD/ISO 16142-2:2018 |
| التقييم والاختبار المبني على إدارة المخاطر |
Biological and clinical evaluation of medical devices |
SFDA.MD/ ISO 10993-1:2018 |
| طب الأسنان – مواد السيراميك |
Dentistry -- Ceramic materials |
SFDA.MD/ ISO 6872:2018 |
| طب الأسنان – طرق الاختبار لمعالجة الطبقة الحيوية الموجودة في أنابيب وحدة طب الأسنان |
Dentistry -- Test methods for dental unit waterline biofilm treatment |
SFDA.MD/ ISO 16954:2018 |
| الأجهزة الكهربائية الطبية – الجزء 2-74: المتطلبات الخاصة للسلامة والأداء الأساسيين لأجهزة ترطيب التنفس |
Medical electrical equipment -- Part 2-74: Particular requirements for basic safety and essential performance of respiratory humidifying equipment |
SFDA.MD/ ISO 80601-2-74:2018 |
| أجهزة التخدير والتنفس – أنابيب الفغر الرغامي وموصلاته |
Anaesthetic and respiratory equipment -- Tracheostomy tubes and connectors |
SFDA.MD/ ISO 5366:2018 |
| الدليل الإرشادي المبني على المخاطر لضمان تعقيم المنتج الطبي ذو الإستخدام الواحد بشكله النهائي المغلف الذي لا يتحمل المعالجة لضمان لتحقيق أقصى مستوى من ضمان التعقيم 10-6. |
Guidance on aspects of a risk-based approach to assuring sterility of terminally sterilized, single-use health care product that is unable to withstand processing to achieve maximally a sterility assurance level of 10-6 |
SFDA.MD/ISO/TS 19930:2018 |
