نتائج البحث

تحتوي على الكلمات

فقط من النوع

في حال صدور اجراء تصحيحي من المصنع على أرقام تسلسلية أو ارقام تشغيلة معينه، وهذه المنتجات بهذه الأرقام لم يتم استيرادها الى المملكة أو طرحها في أسواقها، هل يتم إبلاغ الهيئة عن هذا الإجراء التصحيحي؟ الأسئلة الشائعة

في حال قام المصنع ببيع الأجهزة والمنتجات الطبية مباشرة الى العملاء بدون ممثل قانوني، من هو المسؤول عن ابلاغ العملاء المتأثرين وتوفير الخطة التصحيحية والإغلاق؟ الأسئلة الشائعة

في حال صدور تحديث لبرنامج يخص أجهزة أو منتجات طبية موجودة بالمملكة، ولكن هذا التحديث فقط للتحسين وليس بسبب مشكلة أو عطل بالجهاز، هل يجب إبلاغ الهيئة بهذا الإجراء وتوفير جميع المتطلبات لإغلاقه؟ الأسئلة الشائعة

"الغذاء والدواء" تضبط 250 طنًا لمنتجات غذائية مخالفة بالمنطقة الشرقية خبر

(SG-2008-257-H) Black dirt in water of Hydrox التقارير الأسبوعية للمركز الوطني لبلاغات الأجهزة والمنتجات الطبية

الدليل الإرشادي لتقديم ملف المادة الفعالة اللوائح والأنظمة

دليل الأولوية لتسجيل المستحضرات الصيدلانية اللوائح والأنظمة

الرئيس التنفيذي يجتمع مع سفير جمهورية أفغانستان خبر

Co-olmepress / Co-cinfaval قائمة الرسائل الموجهة للمختصين الصحيين

Curacne (Isotretinoin) قائمة الرسائل الموجهة للمختصين الصحيين